第七屆DIA中國藥物研發創新大會開幕 專家學者共話發展之策

新京報訊（記者田傑雄）11月17日，第七屆DIA中國藥物研發創新大會（CDDI）在北京順利開幕，大會以“新格局、 新機遇、新靶點、新技術、新治療、新轉化”為核心詞，特設九大專題。新京報記者獲悉，本次大會為2022年北京·昌平生命科學國際高峰論壇系列活動，昌平區區長支現偉在論壇致辭中表示，希望能乘此次大會的東風，加快推進一系列醫藥相關重點專案，與更多科學家、企業家一起，攜手打造北京醫藥健康產業的“核爆點”。

在藥物的早期臨床研究階段，安全性評價是核心內容之一，其中，對於藥物心臟安全性的評價，特別是在抗腫瘤藥物研發領域，近年來越來越受到重視。

高博醫療集團臨床研究中心首席醫學官侯傑博士在會上指出，當前中國生物醫藥行業火熱發展，審評審批制度及政策的不斷落地，創新藥物研發過程中的安全性評價日益引起重視，新藥的心臟安全值得研究團隊及研究者關注。ICH E14將於明年7月在中國落地實施，意味著心臟安全評價是各類新藥臨床研究需要考察的一個重要的因素。“心臟安全評價也是創新藥早期臨床研究中難度較高的環節之一，本次論壇我們從實戰角度出發，共同討論創新藥心臟安全評估相關問題，以期促進創新藥安全高效地研發。”侯傑說。

在大會特設的“創新藥早期臨床研究瓶頸突破”分論壇，高博醫療集團臨床研究中心首席科學顧問、原北京協和醫院臨床藥理中心江驥教授也提到，創新藥物臨床研究週期長、投入高、風險大，除了藥物本身的特性，仍有諸多因素會影響臨床試驗的成敗，早期臨床研究在國內仍處於發展階段，面臨許多挑戰。“本次論壇，我們邀請三位講者，從臨床藥理、同位素示蹤研究兩個角度來探討創新藥早期臨床研究，這兩門新興學科在我國相關研究起步較晚，但隨著國內創新藥物研發水平的逐漸發展和藥物上市前監管要求的愈發嚴格，短板不斷補齊，突破技術瓶頸。”

眾所周知，創新藥物研發作為保障國民健康必不可少的一環，是國家戰略規劃的重點佈局方向。也正是在國家政策導向的基礎上，創新藥物研發進入了黃金髮展期。根據麥肯錫2020年釋出的最新資料，我國新藥研發佔全球的13。9%，已位列第二梯隊。

站在新的歷史起點，聚焦以臨床需求及價值為引導，迴歸源頭創新，做真正能滿足患者需求的好藥、創新藥，是當前我國的新藥創制面臨的核心課題。這也意味著科學家和企業需要從更早期開展臨床研究探索，提升新藥研發的原始創新力。

新京報記者獲悉，2022 DIA中國第七屆藥物研發創新大會（CDDI）是其中一場專題論壇，是由DIA（藥物資訊協會）中國主辦的一場線上盛宴，並由2022北京·昌平生命科學國際論壇組委會任指導單位，北京新生巢創新中心作為支援單位。大會於2022年11月17日起在線上舉辦，11月17-19日期間，每日各有一場線上直播，18日起，還將陸續上新點播專場內容。

編輯 張樹婧