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“基因編輯讓嬰兒”誕生,還能免艾滋病?
圖自網路2017年,匹茲堡大學醫學院病理學教授,高通量基因組中心主任Jian Hua Luo表示:“這是第一次將基因編輯技術用於特異性靶向腫瘤融合基因,真的特別令人興奮,它為即將可能成為治療癌症的全新方法奠定了基礎
閱讀更多【前沿科普】神經系統疾病靈長類動物模型的造模利劍——CRISPRCas9基因編輯技術
向獼猴海馬腦區注射AAV病毒對MECP2基因進行編輯,成功誘導獼猴出現了部分ASD疾病的表型[3]Chen等[6]使用CRISPR/Cas9技術靶向破壞獼猴的肌營養不良蛋白基因建立了杜氏肌營養不良( Duchenne musculardys
閱讀更多好奇心是驅使人類創新和前進的動力
人文2020年,珍妮弗·杜德納和埃瑪紐埃勒·沙爾龐捷共同獲得了諾貝爾化學獎,因為她們提出一種被稱為CRISPR-Cas9的基因組編輯方法,這是繼DNA雙螺旋結構後最為重要的發現
閱讀更多抗毒素是什麼?基於crispr-cas9系統建立的基因組編輯技術獲得
“成癮”機制的發現為理解CRISPR-Cas系統的穩定性維持和廣泛性分佈提供了全新視角,研究還揭示了一大類新的功能多樣的小RNA(曾被稱為基因組中的“暗物質”),開闢了新的研究領域
CRISPRCASRNA系統Cascade2021-05-31
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