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“基因編輯讓嬰兒”誕生,還能免艾滋病?
圖自網路2017年,匹茲堡大學醫學院病理學教授,高通量基因組中心主任Jian Hua Luo表示:“這是第一次將基因編輯技術用於特異性靶向腫瘤融合基因,真的特別令人興奮,它為即將可能成為治療癌症的全新方法奠定了基礎
閱讀更多【前沿科普】神經系統疾病靈長類動物模型的造模利劍——CRISPRCas9基因編輯技術
向獼猴海馬腦區注射AAV病毒對MECP2基因進行編輯,成功誘導獼猴出現了部分ASD疾病的表型[3]Chen等[6]使用CRISPR/Cas9技術靶向破壞獼猴的肌營養不良蛋白基因建立了杜氏肌營養不良( Duchenne musculardys
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