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免疫新藥組合療法,讓近六成患者的癌細胞消失了!
Checkmate-915研究將免疫治療雙子星用於黑色素瘤的輔助治療,但研究結果顯示:CTLA-4抑制劑伊匹木單抗與PD-1抑制劑納武利尤單抗組合,沒有改善患者的無復發生存期
閱讀更多晨讀丨10月11日,關注健康每一天
研究利用新開發的光遺傳學工具OptoLRP6,能精確啟用腦內皮細胞的Wnt/β-catenin訊號通路,發現可逆轉和預防Aβ誘導的內皮細胞功能損傷,從而減輕BBB功能障礙,延緩病程進展,這為阿爾茨海默病防治提供了新靶標與新策略
閱讀更多天境生物合作伙伴的一項海外臨床試驗終止
記者 |黃華編輯 |許悅1由於合作伙伴MacroGenics B7-H3單抗伊布妥組單抗(enoblituzumab)的2期臨床試驗(CP-MGA271-06)終止,天境生物受到關注
單抗妥組伊布MacroGenics天境2023-01-07
閱讀更多重磅!全球首個登上國際頂級期刊JAMA的小細胞肺癌免疫治療臨床研究,H藥 漢斯狀聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌陽性結果釋出
ASTRUM-005研究是復宏漢霖自主研發的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀(斯魯利單抗)聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的Ⅲ期臨床研究,2022年ASCO年會程穎教授首次報告結果後,引起了全球同行的廣泛關注,而今再度登上國際頂
閱讀更多罕見面板病診療不容樂觀,亟待創新藥加速上市
娛樂泛發性膿皰型銀屑病(GPP)是一種罕見的、複發性或持續存在的面板疾病,其臨床表現為患者非肢端面板會廣泛暴發充滿膿液的水泡(膿皰),並有痛感,而且可能伴發高熱等全身症狀
閱讀更多直擊業績會 | 神州細胞(688520.SH):阿達木單抗產品SCT630和貝伐珠單抗產品SCT510已完成現場核查 有望明年獲批上市
7億元,未來公司的研發投入是否能持續進行”,董事、財務總監 趙桂芬答覆稱,公司除增發募集資金用於支援公司研發投入外,目前公司銷售良好態勢,且銀行授信充足
閱讀更多正式邁入腦腫瘤治療領域!復宏漢霖貝伐珠單抗新適應症補充申請獲批
藝術10月18日,復星醫藥釋出公告稱控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司自主研發的貝伐珠單抗注射液(國內商品名:漢貝泰®)新增複發性膠質母細胞瘤適應症的補充申請獲國家藥品監督管理局批准
閱讀更多臨床研究顯示:度普利尤單抗可顯著提高哮喘患者肺功能
作為本研究的主要研究者,中國工程院院士、國家呼吸醫學中心、廣州呼吸健康研究院鍾南山表示:“當現有的治療方案難以幫助患者達到哮喘控制的狀況下,我認為度普利尤單抗將為臨床醫生和哮喘患者提供額外的治療選擇,在不久的將來有望成為中國成人和青少年哮喘
閱讀更多康寧傑瑞製藥-B:全球首款PD-L1皮下注射製劑獲批 叩開商業化大門
綜合市場潛力看,恩沃利單抗(KN035)獲批上市,以及兩款在研產品均有潛力成為各自治療領域具備差異化競爭優勢的新藥,加上公司管線中依託技術平臺優勢正在開發中的下一代創新產品,中長期看康寧傑瑞製藥-B料將迸發強勁的創收動能
閱讀更多君實生物(688180.SH):特瑞普利單抗成為首個獲得FDA突破性療法認定的國產抗PD-1單抗
SH)公佈,近日,公司產品特瑞普利單抗注射液用於鼻咽癌的治療獲得美國食品藥品監督管理局(“FDA”)突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),特瑞普利單抗成為首個獲得FDA突破性療法認定的國產抗
閱讀更多2021 ASCO І 王俊教授點評溶瘤病毒療法用於實體瘤治療的新進展
娛樂專家簡介王俊教授主任醫師,博士,碩士研究生導師山東第一醫科大學第一附屬醫院腫瘤內科副主任中國臨床腫瘤學會(CSCO)理事CSCO免疫治療專家委員會副主任委員兼秘書長CSCO患者教育專家委員會副主任委員CSCO非小細胞肺癌專家委員會委員美國德
閱讀更多免疫治療不良反應處理策略(胃腸不良反應+肝臟不良反應篇)
農業根據需要重新增加劑量),住院治療,每天監測一次肝酶,必要時進行肝病科會診,如果類固醇耐藥或3天后無改善,考慮新增黴酚酸酯【對於儘管使用大劑量皮質類固醇,仍遷延性重型肝炎患者,可考慮使用黴酚酸酯治療(0
閱讀更多生物製劑在風溼病治療中的應用
其中,腫瘤壞死因子拮抗劑以其起效快、療效卓越、能延緩骨質侵蝕及較少不良反應獲得了美國藥品與食品監督管理局(FDA)的批准,用於類風溼關節炎(含幼年型)、強直性脊柱炎、銀屑病關節炎及克羅恩病等的治療
閱讀更多舒尼替尼的價格是多少?藥品的抗癌藥和其他藥品的價格是怎麼樣的?
運動此次新一批抗癌藥品和罕見病藥品清單包括:一、抗癌藥品製劑和原料藥(一)製劑達可替尼(片劑)、哌柏西利(膠囊劑)、奧拉帕利(片劑)、呋喹替尼( 膠囊劑)、甲磺酸艾立布林(注射劑)、甲磺酸侖伐替尼(膠囊劑)、馬來酸吡咯替尼(片劑)、塞瑞替尼(膠
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