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這種做法到最後往往需要重新構建並篩選新的cDNA文庫
(C)用(dT)r接頭引物來引導合成cDNA的第二鏈,透過擴增反應產生足夠的產量用於克隆到質粒載體和後續的序列分析
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逆轉錄 PCR 實驗原理為:提取組織或細胞中的總 RNA,以 RNA 為模板,首先在利用逆轉錄酶反轉錄成 cDNA,再以 cDNA 鏈為模板進行 PCR 擴增,從而獲得大量複製
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農業② 逆轉錄後的 cDNA 中含有高濃度的模板 RNA 和逆轉錄試劑成分,可能會對後續的PCR 產生抑制作用,所以可以適當梯度提高 cDNA 稀釋比例(通常來說可將 cDNA 原液稀釋5-10倍,其最佳模板加入量以擴增得到的 Ct 值在20-
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