【知識點】乾熱滅菌使用溫度和時間通常為多少，這些知識你知道嗎？

乾熱滅菌使用溫度和時間通常為多少

10、影響器官分化的因素（瞭解）： 1）外植體。2）生長調節劑3）光照4）溫度

11。影響離體培養細胞遺傳變異的因子： 1） 供體植株2）培養基及培養方式3）維代培養的次數。

12。四體細胞無性系變異的誘導（）物理誘變測： x射線、直射線、 中子、日粒子，。粒子和紫外線等。（2） 化學誘變劑：烷化劑、破基類似物、移碼誘變劑和某些抗生素類等。

（2）溼熱滅菌：適用於各種器皿、培養基、器皿、蒸餾水、棉塞、紙等。121C維持20~30min注意點：加足水、排盡氣、氣壓降到0時，才能開蓋

（3）過濾滅菌：培養基的滅菌一般用高壓高溫處理，但如果培養基中某些成分遇到高溫分解（如某些生長調節劑GA3、玉米素等），就需要過濾滅菌。另外酶、血清等也需要過濾。

滅菌。滅菌方法：將生長調節劑或酶配成-定濃度，用注射器注入微孔濾膜慮，濾膜孔徑。

0。22-0。45微米。制培養基時，現將培養基高壓滅菌，待降至50C左右時，加入適量的激素，然後分裝

3、幾種常用消毒劑的效果比較

消毒劑

次氯酸鈣

次氯酸鈉

新潔爾滅

氯化汞過氧化氫

使用濃度（%）

10

2~5

10~20

0。1~1

10~12

消毒時間（分）

5~30

5~30

5~30

2~10

5~15

效果

好

好

最好較好

較好

殘液去除難易

易易

易最難

最易

較難

抗菌素 4~50mgl-1 30 -60

（1）實驗器皿、操作表面、面板一般用70-75%酒精

（2）昇汞為廁毒藥品，一則使用時注意別濺到面板上，二則使用後要進行處理，不能直接匯入下水道。

升承處理方法：升永+NasS-一架狀沉澱（至絮狀沉澱不再產生為止） -+FsS04 （中和過多的Na2S ）

4。培養室或接種室要進行燻蒸 方法：甲醛、高錳酸仰燻蒸。甲醛的用量通常按每立方米空間26亳升計算，高錳酸鉀的用量是甲醛的串。甲醛惠燕按種室應至少在使用前24小時進行，惠燕後密閉保持4小時以上再進入室內工作。

水分含量和封口材料的影響：一是環境的溼度條件。環境的相對溼度一般要求70~80%。常用加溼器或經常酒水的方法來調節溼度