你是否知道呢，菊葉薯蕷培養的方法，跟我一起了解一下吧

複合肥料能用水溶解嗎

今天小編給你們帶來一篇關於菊葉薯蕷培養方法的文章，菊葉薯蕷的生長需要生長激素，生長激素是可以溶解在醇溶液（75％）中，通常配製成每升含0。1mg或1mg的溶液，儲存在冰箱中備用。細胞分裂素促進細胞分裂和擴增，使莖增厚，細胞分裂化合物易溶於稀鹽酸。溶解後，加入蒸汽水至所需濃度。一般來說，它以0。5～1mg/L的濃度儲存在冰箱中。

菊葉薯蕷基本的培植方法，外植體的建立，首先從野外挑選出山藥葉片的強枝或種子，用肥皂整體洗淨塵埃。切片，然後用自來水沖洗，切割樹枝，在超淨平臺上，使用消毒劑0。1％汞溶液（其他消毒劑，如：漂白粉飽和上清液等），表面殺菌5至8分鐘（種子滅菌可以8～10分鐘），當滅菌時間接近時，及時倒入滅菌溶液，每次用無菌水輕輕刷洗10次，每次3分鐘，然後根據小切片切成每個部分。無菌操作要求，接種準備在良好的培養基（試管或小三角瓶）中，每瓶1至3節。整個過程用MS培養基進行，萌發誘導的植物感覺為1mg/L BA，0。1mg/L NAA（即MS + 1mg/L BA + 0。1mg/L NAA）。對種子進行滅菌和清洗後，剝去種皮，將種仁接種到培養基MS+1mg/LKT + 0。5mg/L2+D +活性炭3g中，莖段培養7～7天。 10天開始發芽側芽，種子需要培養。 50至60天后，芽開始發芽。無論是誘導芽萌發，嫩莖增殖還是生根移栽，培養溫度優選為25～28℃，並且生長受到過高或過低的影響。培養階段照射10至12小時，光強度為1000至1200lx。

繼代培養，經過45天的傳代培養，第一代側芽長到2到3節（有些可以達到5到6節，第一代側芽有較少的發芽節），無菌芽從原來切成莖段。轉移到MS + 1mg/LBA + 0。1mg/LNAA的培養基中以促進嫩莖中更多的側芽，因為更多的細胞分裂線逐漸積累在嫩莖中，並且幼苗也適應於這樣的植物已被馴化在環境條件下。細胞分裂和生長簾線的植物組織需求也減少，可以使用MS + 0。5mg/L BA + 0。1mg/L NAA培養基。

當增殖到相當數量的無根幼苗時，篩選出一些太薄，老化和老化的幼苗。弱苗也可以在培養後轉移到生根培養物中。強壯的幼苗培養基可以使用MS + 0。5mg/LBA + 0。1mg/LNAA，強壯的幼苗培養基應在原始傳代培養基的基礎上減少細胞分裂線。如果幼苗仍然不好，可以使用MS + 2mg/LKT + 0。1mg/LNAA代替。移栽後，必須澆水並噴灑0。1％多菌靈。移栽幼苗時，必須加蓋遮蔭，相對溼度應保持在85％以上。切記不要用水過多，並注意通風和溫度。經過一週的精煉，可以適當追施肥料（複合肥，泌尿系等）即可。

在實施過程中，同一葉片的莖尖和葉腋的腋芽是分生組織區。雖然有頂端優勢效應，但仍有許多腋芽可以長成側枝。如果調節培養基中細胞分裂的濃度，它可以促進腋芽的生長。外植體莖尖材料的選擇應該是莖尖部分，沒有病蟲害，環境汙染較少。透過莖尖培養產生腋芽，並繁殖腋芽以獲得不育植物，從而實現幼苗的擴充套件。基本媒介是MS。 + 1mg/LBA + 0。5mg/LNAA或MS + 0。5mg/LBA + 0。5mg/LNAA，預培養基通常在冬季使用，後培養基在春季和夏季使用。 菊葉薯蕷的種子也是擴大組織培養的有效方法之一。

培養幼苗成活率低的主要原因，組織培養幼苗在制瓶和精製過程中很容易死亡，主要取決於植物的根，葉和生理功能三個方面。根：一些植物，特別是木本植物，可以在不斷增殖中培植，但它們更難以生根並且不能移植。提高精製幼苗成活率的關鍵是組織培養幼苗從異養變為自養，從無菌到細菌，從恆溫，高溼，弱光到自然溫度變化，低溼度，強光轉換，變化非常激烈。它是影響煉油成活率的關鍵。為了實現更高的成活率，應根據當地的氣候環境，植物種類，季節和裝置條件逐步減少這種變化。

透過對菊葉薯蕷幼苗的觀察，可以很容易地培育出生命力強，苗木強壯，根系發達的幼苗；相反，倍性混沌和單倍體幼苗，幼苗生長不良，幼苗衰老，幼苗老化，黃苗和玻璃化幼苗，幼苗的成活率很低，因此，栽培瓶和強苗已成為關鍵幼苗的存活。

冶煉幼苗的具體操作方法，經過一段時間的山藥組織培養後，到達瓶子的幼苗需要經過一段時間的精製後移植到田間。將幼苗裝瓶後，首先將瓊脂洗淨，然後將其種植到培養基中。介質是珍珠岩+粗砂+花園土（2：1：1）。介質應該是鬆散的，透氣的，保水的和保持脂肪的。移栽後，必須澆水並噴灑0。1％多菌靈。移栽到苗床或幼苗托盤時，必須加蓋陰影並保持相對溼度在85％以上。切記不要用水過多，並注意通風和溫度。經過一週的精煉，可以適當使用（1％～3％）的複合肥和泌尿系。今天的文章就結束了，謝謝大家的支援。