小兒多指（趾）並指（趾）畸形不用著急， 手足外科醫生幫助你！

胎兒並指現象有什麼

多指（趾）或並指（趾）是最常見的一種小兒先天性畸形，多指多見於拇指和小指，足部多趾多見於小趾側，部分患者有家族吏。贅生指（趾）形態和結構可以是一球狀的小肉贅，也可以是發育接近正常，具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。

發病原因：

先天性多指、趾畸形多為單側性，雙側受累僅佔10%左右。復拇畸形確切病因不明，大多為散發，提示該病與環境因素有關，例如母親在懷孕早期4-8周，胚胎肢芽分化時遭受病毒感染，藥物，輻射等環境因素的影響，致手指分化障礙而產生畸形。當重複拇指伴發三節拇指時，有些為常染色體顯性遺傳。

畸形的分型：

根據X線表現畸形分為七型：

如何治療：

手術是惟一的治療方法，步驟有時很簡單，在贅生指（趾）基底蒂郜切除後縫合傷口；有時較複雜，需進行肌腱移位和關節囊重建。當贅生指（趾）發生於關節部位者，需做肌腱和關節囊修復重建手術；當贅生指（趾）發生於骨骺部位，切除贅生指（趾）後，需做骨、關節矯正術。

手術時機：

一般選擇在1歲以後進行手術，此時患兒手足發育逐漸增大，各種組織結構分界清晰，患兒也可以根據醫生和家長的指令要求活動手指足趾，麻醉安全性也相對較高。

患兒出生後發現手足多指（趾）並指（趾）畸形不用著急，手足外科醫生可以幫助你恢復正常的外形和功能。手足外科門診時間：每週1、3上午，每週2全天專家門診。