組織培養育苗的技術你知道嗎?看完懂了

組織培養技術的原理是什麼?

大家好，小編很高興又一次和大家見面了，今天小編給大家講的是組織培養育苗，希望大家能夠學到三農的一些知識。組織培養育苗組織塔養也叫微體繁殖，是根據植物細胞全能性的原理，在無菌的條件下，將離體的植物器官、組織、細胞、原生質等在適宜的培養基上培養，促其分裂分化，變成幼苗和成苗的技術。大花藏蘭、蝴蝶蘭、花燭、風梨、非洲菊、香石竹等重要室內花卉，目前主要用組織培養生產商品苗，上述6種花卉的具體組織培養技術見本書的有關章節。有的脫毒、復壯也用組織培養育苗。

花卉組織培養需要的主要設施和裝置（1）化學紫驗室一般需15~20平方米的房間，室內有供儀器洗滌、烘乾、配製藥劑和婚養基的裝置：有各種試管、三角瓶、燒杯、量筒、吸管等玻璃器皿：有精確度0。1克天平用來稱量蔗糖、瓊脂：精確度1毫克或0。01克天平用來稱量大量元素；精確度0。1毫克的分析天平用來稱量微量元素和植物生長調節劑（至少要有精確度0。1克和0。1毫克兩種天平）；還要有冰箱、烘箱、高壓蒸汽滅菌鍋，水溶鋼等。（2）物質常備的物質有瓊脂，各種無機鹽，如常用的硝酸鉀、磷酸二慈鉀、硫酸鎂、維生素、氨基酸、糖類，細胞分裂素，如6-卡基腺嘌呤（6-BA），植物生長調節劑，如苯乙酸等，（3）接種室接種室由兩間連在一起的房間組成，其中一間作準備室，另一間作接種室，都婆有照明燈和紫外燈。接種室內擺放操作檯，放置酒精燈、接種工具、試管、三角瓶等，有條件的最好用水平淨化工作臺，並將它放在無菌室內，經濟條件差也可用接種箱來接種，但生產量大時用起來不方便和費工。（4）培養室培養室用於將接種到試管、三角瓶、罐頭瓶等玻璃容器內的微小植物體（外植體）進行培養生長的場所，培養室要有放置玻璃容器的培養架；要有控源裝置，能調節和保持恆溫的能力：培養室要有補光照明燈和調節光照度的能力，並設有定時器加以自動控制。

母液和培養基把塔養基中的必需元素按原配方量的50倍、100倍或1000倍稱量後配製成一種濃溶液，稱為母液。在配製培養基時按比例分別量取母液稀釋到所需的濃度即可。花卉組培（組織培養）常用的培養基配方很多，以MS培養基應用最多，MS是Mu-rashige和Skoog的縮寫，他們兩人於1962年研究出這種培養基，被廣泛應用，常用培養基還有ER、B。、SH、HE、改良White等。

下面以MS培養基為例，簡要介紹配製方法。母液的配製配製母液時一定要按照下面的要求進行：可能產生化學反應的或溶解後產生沉澱的，不能放在同一個容器中：配製母液要用重蒸餾水：藥物要使用分析純或等級較高的化學純；藥物的稱量和溶液的定容都要準確。每液配好後貼上標籤，放在0~4℃的冰箱中，可使用半年到1年，這樣做可節省許多①母液A：硫服鎂18。5克、萌酸渡82。5克，確酸得95、0克。加水定容到1000毫升、程1升牆養基時量取20毫升母液。母流B：氯化鈣22。0克，加水定容到500毫升，配1升培養基時量取10毫升母液。①母流C：磷酸二氫解8。5克。加水定容到500毫升，濃度為培養基的100倍，配1升培養基時量取10毫升母液。①母液D：乙二胺四乙酸二銷3、73克，硫酸亞鐵2、78克，加水定容到1000毫升，配1升培養基時量取10毫升母液。③母液E：福股620毫克，硫酸錳2230毫克、硫酸鋅860毫克，硫酸鋼2。5毫克，碘化舞83毫克，相酸鈉25毫克，氯化鑽2。5毫克，加水定容到1000毫升、配1升培養基時量取10毫升母液。⑤母液F：肌醇5克，甘氨酸100毫克，煙酸25毫克，鹽酸吡夠醇25毫克，鹽酸硫談素5毫克。加水定容到500毫升，能1升培養基時量取10毫升母液，

牆養基的配製配製每1000毫升培養基，稱取6～10克球脂作凝固劑，具體按配方要求稱量，數在水浴鋼上慢慢溶解、先在量簡內放人一定量的水，按照母液順序和規定量，量取母微、當母流加完腦，根據配方的要求再加人生長測節物橫如引嗓乙酸成察乙酸，還有細胞分裂素等。細胞分裂素應用最多的是6-節基腺嘌呤，加完後倒人已溶化的瓊脂中每1000毫升培養基加人蔗糖30克或根據要求確定，定容到所需的體積。

繼續加溫，直到擦酯完全溶解，用鹽酸或氫氧化鈉對培養基的pH值進行調節，多數培養基的pH值在5。4~6。0，MS培養基的pH值為5。7、將配好的培養基趁熱倒人培養容器中，培養基佔容器體積的1/8-1/4。不要將培養基沾到容器壁上，否則容易被雜菌汙染，然後及時加蓋，進行高壓滅菌，滅菌時要按高壓滅菌鍋的操作規程使用，在121℃、壓力111千帕下維持15~20分鐘，溫度和時間都要嚴格控制，到時間後立即切斷電源，當高壓鍋內壓力降到常壓後，開啟放氣閥，開啟鍋蓋，取出滅菌的培養基，放在接種室中培養3天，確定沒被感染後才能用來組織培養。看完小編的文章，大家有什麼想說的嗎？有什麼不同的看法多多給小編留言吧，謝謝大家的觀看，我們明天再見